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En la mañana del miércoles 4 de junio todo el staff y concurrentes del Centro de Día “Corazón de Pueblo” de la localidad de Fighiera se manifestaron en la plaza principal del pueblo para hacer oír sus voces, luego de que desde el año pasado no tienen aumentos, y se acrecentaron demoras en las autorizaciones, además de los recortes permanentes que exigen cada día más para mantener la categorización.
Paula Giosa, una de las titulares del centro, expresó su preocupación por este grave problema: “la situación es difícil, el nomenclador de discapacidad no se movió desde el año pasado, incluso esos aumentos del año pasado fueron irrisorios de acuerdo a la inflación, nos dieron un 0,8 % de aumento. Después tenemos certificados de discapacidad que les dan prórroga, que no los renuevan y en el momento de que la obra social tiene el CUD vencido, no le brindan prestaciones, los beneficiarios quedan desprotegidos por la ley porque no tienen ese certificado.
Hay mucha demora en lo que es sacar un turno, demoras en los pagos que van desde los 90 días a los 6 meses. Se soporta con corazón y con todos los profesionales que nos ayudan. Terminamos siendo una institución financiera de las obras sociales porque ellos no nos pagan a nosotros y tenemos que hacer frente a impuestos, sueldos, DREI, ingresos brutos, ganancias, con dinero nuestro y cumpliendo como corresponde.
Nadie nos da una ayuda. Hay atraso en las autorizaciones, las prestaciones no salen en tiempo y forma, en algún momento tenés que facturar tres o cuatro meses juntos y tenés que tener suerte de que te lo paguen y si llegás a cobrar con atraso, la inflación te va comiendo de a poco”.
“Ayer tuvimos la auditoría de PAMI, nosotros somos Categoría A, la más alta que otorga la Junta Categorizadora de la Subsecretaría de Inclusión de la Provincia de Santa Fe y PAMI nos está pagando como Categoría C, vienen con distintos auditores distintos y siempre encuentran algo para no darte la categoría. En pocas palabras nos siguen pagando como un hotel de 1 estrella mientras que los concurrentes están en un hotel 5 estrellas”, agregó Giosa.
“Espero que hoy se sancione la ley de emergencia en discapacidad, me parece una burla que se junten para aumentarse la dieta los diputados y senadores, la famosa casta y a nosotros, como institución, al igual que a los familiares y a las personas con discapacidad, nos dejan desprotegidos”, concluyó la titular.
Otro testimonio importante fue el de Marilina Bruselario, docente, ex funcionaria provincial en discapacidad y mamá de un concurrente de “Corazón de Pueblo”, quien trató de explicar lo que se vive en estos momentos: “gracias por visibilizar lo que estamos viviendo. Como mamá de un concurrente, siento una gran empatía con las familias que atraviesan la discapacidad, porque una cosas es hablar de discapacidad y otra es vivirla.
Duele lo que pasa, veo que las instituciones, los padres están solos, a la deriva, tratando de buscar lo más conveniente para nuestros hijos. Es difícil acceder al transporte para los chicos, es muy caro y no todos disponen del vehículo para trasladarlo todos los días. Las obras sociales dan respuestas a medias, medicación ni hablar, tratamientos, psicoterapia, los profesionales esperan meses para cobrar, todo burocrático. En mi caso personal, que representa a unas 30 personas, puedo decir que soy de Villa Constitución y allí, dos terapeutas que atendían a los chicos, lamentablemente tuvieron que irse a trabajar a otra provincia porque pasaban más de un año y no cobraban, de verdad que no se puede sostener su vida así.
Ahí se resiente el vínculo y todo porque estamos abandonados o tenemos respuestas a medias, tienen que responder inmediatamente y como sociedad nos preguntamos dónde van los recursos, esos que damos nosotros con los impuestos, la ley de cheques, la lotería, los cigarrillos, que todos pagamos, en todo momento. Todos aportamos y no vuelve, queremos saber, pero queremos que vuelva a estos sectores, a los niños, a los discapacitados, los más vulnerables. Tienen que tener un recurso digno, estoy asombrada”.
“Veo que hay un detrimento que puede ser por desconocimiento, por falta de empatía, porque no queremos, no se puede saber por qué, pero como mamá, como ciudadana de a pie, quiero que vuelva todo lo que aporto en beneficios para mi hijo por ejemplo. Hasta hay una ley sobre autismo en la provincia, que no se pone en práctica desde hace tiempo y no sabemos por qué”, cerró Marilina.
