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La endometriosis es una enfermedad en la que, en la parte exterior del útero, crece un tejido similar a la mucosa interior del útero que puede causar un dolor intenso en la pelvis y dificultar que se consiga un embarazo. Puede aparecer a partir de la primera menstruación y hasta la menopausia.
Para conocer sobre la misma, Tamara Martinelli, explicó de qué se trata y cuáles fueron los alcances de este evento: “es una enfermedad relacionada con las mujeres o las personas con útero. La Comuna de General Lagos hizo una linda invitación, varias mujeres nos acompañaron, también nuestros especialistas, que no pudieron acompañarnos en el lugar pero estuvieron por videollamada. Fue una actividad muy divertida”.
Tamara adelantó que en Arroyo Seco también se desarrollarán actividades durante este mes: “el jueves 13 tenemos una invitación de los concejales para un desayuno – agasajo, ya que trabajamos en conjunto desde hace tiempo, en la previa del Día Mundial de la Endometriosis que es el 14 de marzo. Ese día, Endo Arroyo junto con la municipalidad, vamos a pintar un banco en la Plaza 9 de Julio, en un pequeño acto oficial como para concientizar y visibilizar el tema. Ese mismo día, pero por la tarde, daremos una charla en el Punto Violeta, por eso queremos invitar a todos los que quieran estar presentes. Será a las 18 horas. Por primera vez en el SAMCo de nuestra ciudad, se dará una charla el día martes 18, por eso estamos muy agradecidos al Dr. Aníbal y las chicas de la comisión. Será a las 19 con suelta de globos luego de la charla”.
Seguido Martinelli analizó también la situación desde que comenzaron a tomar notoriedad socialmente: “antes las mujeres no se acercaban por pudor, es que es una enfermedad que está emparentada con la menstruación y siempre fue un tema tabú. Muchas mujeres no sabían que padecían esa enfermedad, nos consultan, preguntan por qué usamos el color amarillo, se preocupan por saber. Las charlas comenzaron a darse y ahora en otras localidades nos están invitando a que vayamos como Uranga, Coronel Domínguez, Álvarez, se interesan y vamos a ir en los próximos meses”.
“Sentimos el apoyo de la gente, se acercan a acompañarnos, nos preguntan qué necesitamos. Tenemos contacto con profesionales para derivar a las pacientes, ya que en la salud pública no hay y en la privada no te atienden esta enfermedad por las obras sociales. Por eso peleamos por la ley, para que la declaren una enfermedad crónica, porque es una enfermedad que la vamos a llevar de por vida y no tiene una cura efectiva y tendremos una alternativa. La ley está cajoneada desde 2021, el ex gobernador Perotti no la firmó y estamos esperando que algún diputado o senador la ponga otra vez en las tablas, ya que está hecha, es la Nº 14.030, pero no se puso en práctica ya que falta la firma del gobernador. Hay que volver a tratarla, reformarla y terminar por promulgarla. Fue un logro de las chicas de Venado Tuerto”, finalizó.
